Среди многочисленных флористических систем регионов наиболее обоснованной является флористическая система А.Л. Тахтаджяна.
А.Л. Тахтаджян - выдающийся советский ботаник, академик АН СССР (1972 г.) и Армянской ССР (1971 г.); автор многочисленных трудов по систематике, филогении, эволюционной морфологии высших растений и теории эволюции. Автор новой филогенетической системы растений и ботанико-географического (флористического) районирования Земли.
Согласно А.Л. Тахтяджяну, на поверхности Земли выделяются следующие флористические царства:
- 1. Голарктическое;
- 2. Палеотропическое;
- 3. Неотропическое;
- 4. Капское;
- 5. Австралийское;
- 6. Голантарктическое.
В пределах шести царств выделяется 34 области. Два царства - Голантрактическое и Палеотропическое - подразделяется на подцарства (4, 9, 15, 21, 38, 35, 39, 40, 43, 52, 53).
Галарктическое царство
Голарктическое царство - самое крупное по площади; оно занимает больше половины всей суши. Голарктическое царство охватывает Европу, северную часть Африки, включая Сахару (примерно до 200 с.ш.), Аравийский полуостров (за исключением его юго-западной части). Далее южная граница Голарктического царства проходит по реке Инд, Гималаям и примерно по северному тропику. В Северной Америке Голарктическое царство занимает всю внетропическую часть материка, включая Мексиканское нагорье.
Флора Голарктического царства представлена более 30 эндемичными семействами, большей частью небольших, включающих по одному роду. Богато представлены семейства магнолиевых, лавровых, лютиковых, барбарисовых, буковых, березовых, ореховых, гвоздичных, гречишных, ивовых, крестоцветных, вересковых, первоцветных, мальвовых, молочайных, розоцветных, бобовых, зонтичных, крушинных, горечавковых, бурачниковых, губоцветных, колокольчиковых, сложноцветных, лилейных, ирисовых, орхидейных, ситниковых, осоковых, злаковых, сосновых, можжевеловых, полиплодиевых (папоротники). Большинство этих семейств является эндемиками Голарктического царства.
Магнолия - род деревьев семейства магнолиевых. Всего насчитывается около 80 видов магнолиевых, произрастающих в Восточной и Юго-Восточной Азии, Америке и Вест- Индии. Около 15 видов магнолий возделывается в культуре как декоративные растения. Экстракт из листьев магнолии крупноцветной используется в медицине как средство, снижающее кровяное давление.
Лютиковые - семейство двудольных растений, насчитывающее около 2000 видов (50 родов). Лютиковые произрастают главным образом в умеренных и холодных поясах Северного полушария. Некоторые лютиковые имеют биполярное распространение, встречаясь в умеренных и холодных поясах как Северного, так и Южного полушарий (например, лютик едкий). К лютиковым также относятся аконит, лютик, живокость и др. Многие лютиковые растения являются ядовитыми.
Буковые - семейство двудольных растений; листопадные или вечнозеленые деревья и кустарники. Всего на Земле насчитывается около 600 видов (7- 9 родов) буковых растений, произрастающих в умеренном, субтропическом и тропическом поясах обоих полушарий (кроме тропиков Южной Америки и Африки). Многие буковые древесные растения являются лесообразующими породами: бук, дуб, каштан и др.).
Бук - род деревьев высотой до 50 м семейства буковых. Всего насчитывается 10 видов бука, произрастающих во внетропических областях Северного полушария. Бук образует главным образом горные леса. Древесина бука идет на изготовление музыкальных инструментов, паркета, гнутой мебели и т.д. Плоды бука съедобны (после поджаривания), дают пищевое и техническое масло; жмыхи - используются как корм для скота.
Дуб - род деревьев, реже кустарников, семейства буковых. Всего известно около 450 видов, произрастающих в умеренном, субтропическом и тропическом поясах Северного полушария, а также в горах Южной Америки. Дуб является важной лесообразующей породой. Древесина дуба отличается прочностью и долговечностью, имеет красивый рисунок на разрезе; применяется в кораблестроении, для подводных сооружений, при производстве мебели и т.д. Кору дуба используют для получения дубящих веществ и вяжущих медицинских препаратов; желуди идут на суррогат кофе и на корм животным. Дуб пробковый дает пробку. Многие виды дуба декоративны.
Каштан - род деревьев семейства буковых. Известно 14 видов, произрастающих в Северной Америке, Евразии, Японии, Средиземноморье. Некоторые виды каштана (например, каштан посевной) используются как декоративные растения. Плоды каштана используются в пищу, а древесина идет на изготовление мебели.
Розоцветные (розовые) - семейство двудольных растений; деревья, кустарники и травы. Известно более 3 000 видов (около 115 родов), произрастающих преимущественно в умеренном и субтропическом поясах Северного полушария. Среди розоцветных имеются:
- - плодовые (яблоня, груша, айва, вишня, абрикос и др.);
- - ягодные (малина, ежевика, земляника, морошка и др.),
- - дикорастущие (спирея, боярышник и др.),
- - эфирно-масличные (роза и др.);
- - лекарственные (шиповник, кровохлебка и др.).
Ива - род деревьев, кустарников и кустарничков семейства ивовых. Известно около 300 видов, произрастающих в умеренном поясе Евразии и Северной Америки. Многие виды ивы декоративны; некоторые виды используются также для закрепления песков и оврагов. Древесина используется для изготовления различных поделок, ветви - для плетения корзин. Кора ивы богата дубящими веществами.
Крестоцветные - семейство двудольных растений; травы, реже кустарники и полукустарники. Всего насчитывается около 3 000 видов (свыше 350 родов), которые произрастают главным образом в Северном полушарии. Среди крестоцветных имеются:
- - овощные (капуста, редька);
- - масличные (сурепка, рапс);
- - сорные (пастушья сумка, ярутка);
- - медоносные;
- - лекарственные;
- - красильные;
- - декоративные.
Бобовые - семейство двудольных растений, имеющих плод - боб. Известно около 12 000 (около 500 родов) бобовых, произрастающих по всему земному шару. На корнях бобовых растений живут клубеньковые бактерии. Среди бобовых имеются:
- - продовольственные культуры (фасоль, горох, соя и др.);
- - кормовые (клевер, вика, люцерна и др.);
- - технические;
- - декоративные (мимоза и др.)..
Продукты из бобов богаты белками. Иногда под названием «бобовые» объединяют (в качестве подсемейств) три семейства: 1) мотыльковые, 2) цезальпиниевые и 3) мимозовые.
Сложноцветные - семейство двудольных растений: травы, кустарники и полукустарнички (в умеренных поясах), кустарники и деревья (в тропиках). Соцветия в виде корзинки, состоящей из большого количества цветков. Всего известно около 25 000 видов (900- 1000 родов) сложноцветных, распространенных по поверхности всего земного шара. Среди сложноцветных много полезных:
- - масличные (подсолнечник);
- - овощные (салат);
- - лекарственные (ромашка);
- - декоративные (астра);
- - кормовые (топинамбур).
Мальвовые - семейство двудольных растений; травы и кустарники. Известно около 1 600 видов (около 90 родов) мальвовых, большинство которых произрастает в тропиках и субтропиках. Среди мальвовых имеются:
- - прядильные (хлопчатник, кенаф, канатник);
- - лекарственные (алтей);
- - декоративные (мальва).
Типичным представителем мальвовых является мальва.
Мальва (калачики, просвирник) - род трав семейства мальвовых. Известно около 40 видов мальв, произрастающих в Северном полушарии. Прикорневые листья черешчатые, стеблевые - сидячие. Цветки крупные, одиночные. Цветут ранней весной. Некоторые виды мальв употребляются в пищу, используются на корм скоту, выращиваются как декоративные и лекарственные растения. Мальва мелюка дает грубое волокно. Известно два вида мальв, произрастающих на территории Беларуси (в сухих сосновых лесах): прострел широколистный (сон- трава) и прострел луговой.
Осоковые - семейство однодольных, преимущественно травянистых растений. Всего известно более 3 500 видов, произрастающих главным образом в умеренном и холодном поясах Северного полушария. К осоковым относятся камыш, осока, пушица, кобрезия, папирус и др.
Осока - род многолетних трав семейства осоковых. Известно около 1 500 видов, распространенных по всему земному шару. В Беларуси произрастает 61 вид. Излюбленным местом обитания осоки служат болота, луга и берега водоемов. Некоторые виды осок являются очень редкими. Например, осока теневая и осока заливная занесены в Красную Книгу Республики Беларусь.
Злаковые (злаки) - семейство однодольных растений: травы, реже древовидные формы (бамбуки). Злаки характеризуются следующими признаками:
- - мелкие цветки собраны в простые соцветия - колоски, образующие сложные соцветия - колос, султан, метелку и др.;
- - стебель - соломина, разделенная узлами;
- - листья линейные и сочные;
- - плод - зерновка.
Известно около 10 000 видов (600 родов), произрастающих по всему земному шару. Наибольшее хозяйственное значение имеют зерновые (пшеница, рис, рожь, овес, ячмень, сорго, кукуруза и др.), кормовые (тимофеевка, мятлик, житняк и др.), сахарный тростник.
Пшеница - род однолетних и многолетних трав семейства злаков. Известно около 20 видов в Евразии, Африке, Северной Америке и Австралии. Возделывают в основном пшеницу мягкую и пшеницу твердую (озимые и яровые формы). В культуре пшеница возделывается с VI- VII тыс. до н.э. (Передняя Азия, Туркменистан, Южная Европа). С 17 в. пшеницу выращивают в Северной Америке. Из зерна пшеницы делают муку, манную крупу (манку), макароны, крахмал, спирт, комбикорма. Зеленая масса, сено, солома, отруби используются в качестве корма для скота.
Рис - род однолетних и многолетних трав семейства злаков. Всего известно 19 видов риса, произрастающих в тропиках Азии, Африки и Америки. Выращивают при орошении. Рис посевной - одно из древнейших продовольственных растений. Родиной риса является Индия (предположительно), где эта культура возделывается уже несколько тысячелетий. В Европе рис выращивается с 8 в. до н.э., а в Северной Америке - с 15- 16 вв. Из зерна риса получают крупу, муку, спирт, масло, из соломы - бумагу, картон, плетеные изделия.
Рожь - род однолетних и многолетних трав семейства злаков. Известно около 13 видов, в том числе 11 диких, преимущественно в Азии и Африке. В культуре рожь возделывается с I- II тыс. до н.э. в странах с умеренным климатом Северного полушария. Выращивают в основном рожь посевную (культурную) - озимые и яровые формы.
Ячмень - род однолетних и многолетних трав семейства злаков. Насчитывается около 30 видов, в основном в Евразии, Африке и Америке. Большей частью ячмень - это степные травы и сорняки. В культуре возделывают ячмень посевной (озимые и яровые формы) - кормовую (зерно) и продовольственную (крупа (перловка), мука, солод для производства пива, суррогат кофе) культуру.
Овес - род однолетних и многолетних трав семейства злаков, насчитывающий около 70 видов в Евразии, Африке, Америке и Австралии. В основном овес - это кормовые травы и сорняки (например, овсюг). Зерновыми культурами являются овес посевной, овес византийский и др., дающие фуражное и продовольственное зерно.
Кукуруза (маис) - однолетнее травянистое растение семейства злаков. Выделяются следующие 9 ботанических групп кукурузы:
- 1) кремнистая,
- 2) зубовидная,
- 3) полузубовидная,
- 4) лопающаяся,
- 5) сахарная,
- 6) крахмалистая,
- 7) крахмалисто-сахарная,
- 8) восковидная,
- 9) пленчатая (в культуре не выращивается).
Родиной кукурузы является Центральная и Южная Америка. В Европу кукуруза была завезена в конце 15 века. Из зерна получают муку, крупу, крахмал, спирт, комбикорма), из зародышей - кукурузное масло. Зеленая масса, силос и сено используются в качестве корма для скота. Из сухих стеблей и стержней початков изготавливается бумага, картон, линолеум, вискоза и др.
Просо - род однолетних трав семейства злаков. Известно более 400 видов в странах Азии, Америки и Африки. В основном просо - это кормовые травы и сорняки. В культуре возделываются просо обыкновенное и просо мелкое. Из зерна получают крупу (пшено), муку и фуражные корма. Основными районами возделывания проса являются Китай, Индия и Нигерия.
Сорго - род однолетних и многолетних трав семейства злаков, насчитывающий около 50 видов в Африке, Азии, Америке, Австралии и Южной Европе. В большинстве случаев сорго - это сорняки (гумай), кормовые растения (сорго сахарное, суданская трава) и зерновые культуры (сорго обыкновенное, джугара, дурра, гаолян). Основными районами возделывания зернового сорго являются Китай, США и Нигерия.
Голарктическое царство подразделяется на три подцарства: Бореальное, Древнесредиземноморское и Мадреанское (Сонорское).
Каждое из этих подцарств, в свою очередь, состоит из нескольких областей:
I. Бореальное подцарство включает следующие области:
- 1. Циркумбореальная область;
- 2. Восточноазиатская область;
- 3. Атлантическо-Североамериканская область;
- 4. Область Скалистых гор.
II. Древнесредиземноморское подцарство:
- 1. Макаронезийская область;
- 2. Средиземноморская область;
- 3. Сахаро-Аравийская область;
- 4. Ирано-Туранская область.
III. Мадреанское (Сонорское) подцарство:
1. Мадреанская (Сонорская) область.
I. Бореальное подцарство - самое обширное из всех подцарств Голарктического царства; занимает большую часть Евразии и Северной Америки.
1. Циркумбореальная область охватывает Европу (за исключением Средиземноморья), Северную Анатолию, Кавказ (за исключением аридных районов Закавказья и Талыша), Урал, Сибирь (за исключением юго-восточной части по течению реки Амур), Камчатку, Северный Сахалин, Курильские о-ва (к северу от острова Итуруп), Алеутские острова, Аляску и большую часть Канады.
Эндемичных семейств нет. Эндемичных родов не очень много и они, как правило, занимают лишь часть области: аллиария, лунария, гиверекия из крестоцветных, солданелла из первоцветных, сныть, купырь из зонтичных, медуница из бурачниковых, телорез из водокрасовых, гимнадения и неоттия из орхидных, дюпонция из злаков и др. Эндемичными родами и видами особенно богаты горные районы Западной Европы, Кавказ и Карпаты. Горы Сибири и Канады также характеризуются богатой и своеобразной флорой.
Из хвойных наиболее характерны виды сосны, ели, пихты, лиственницы, а в Канаде также тсуги, псевдотсуги и туи. Из лиственных пород обычны виды дуба, бука, березы, ольхи, клена, лещины, тополя, ивы, ясеня, вяза, липы, ореха, цельтиса, хмелеграба, кизила, вишни, боярышника, груши, яблони, рябины, спиреи, рододендрона, жимолости, бузины, калины, крушины, брусники. В пределах этого подцарства находится центр разнообразия хвойных растений.
Хвойные - класс голосеменных растений. Практически все хвойные растения - это вечнозеленые растения и кустарники, как правило, с игловидными (хвоя) или чешуйчатыми листьями и однополыми стробилами (шишками). Всего на Земле произрастает около 600 видов (примерно 50 родов) хвойных растений, большая часть которых сосредоточена в Северном полушарии, но некоторые виды и роды присутствуют также и в Южном полушарии. Например, араукария - род высоких хвойных деревьев - распространена преимущественно в Южной Америке и Австралии. Многие хвойные (сосна, ель, лиственница, пихта и др.) - ценные лесообразующие породы. Хвойные породы используют для получения древесины, живицы (смолы), в полезащитном лесоразведении, озеленении и т.д. Плоды некоторых хвойных пород съедобны (например, кедровые орешки).
Сосна - род хвойных вечнозеленых деревьев и стелющихся кустарников семейства сосновых. Известно около 100 видов сосен, произрастающих главным образом в умеренном поясе Северного полушария. Сосна - одна из главных лесообразующих пород, источник строевой древесины и многих ценных химических продуктов (скипидар, канифоль, деготь, витамин С (получают из молодой хвои) и т.д.). Семена сосны кедровой и сосны итальянской (пинии) съедобны. В Беларуси имеется один дикорастущий вид - сосна обыкновенная, а в культуре - еще пять видов.
Ель - род хвойных вечнозеленых деревьев семейства сосновых. Всего насчитывается около 40 видов, произрастающих главным образом в умеренном поясе Северного полушария. Наиболее распространены ель европейская и ель сибирская. Все ели имеют густую, конусовидную крону и поверхностную корневую систему. Ель - одна из главных лесообразующих пород; имеет мягкую древесину, которая используется в строительстве, при производстве целлюлозы, музыкальных инструментов. Из нее получают смолу, скипидар, канифоль, деготь и пр. Из коры ели получают дубильные вещества, из хвои - витамин С. Некоторые виды елей используются в озеленении, особенно «голубые» формы канадской ели.
Пихта - род хвойных вечнозеленых деревьев семейства сосновых. Всего насчитывается около 50 видов, произрастающих главным образом в горах Северного полушария. В Беларуси имеется один редкий реликтовый вид - пихта белая, или европейская, занесенная в Красную книгу Республики Беларусь. Некоторые виды пихт имеют высоту до 100 м и характеризуются густой конусовидной кроной, плоской хвоей, прямостоячими шишками, созревающими в первый год. Древесину пихты используют для производства целлюлозы, в строительстве; из коры получают пихтовый бальзам, из хвои и веток - пихтовое масло.
Лиственница - род листопадных хвойных деревьев семейства сосновых. Всего насчитывается около 15 видов, произрастающих главным образом в горах и лесной зоне Северного полушария. Наиболее распространенной является лиственница сибирская. В Беларуси лиственница культивируется в лесном хозяйстве и как декоративное растение. Твердую, прочную древесину лиственницы используют для подводных сооружений, в кораблестроении, строительстве, для получения целлюлозы и т.д.
Тсуга - род вечнозеленых хвойных деревьев семейства сосновых. Всего известно около 10 видов, произрастающих главным образом в Северной Америке и Азии. Некоторые виды тсуги культивируются.
Туя - род вечнозеленых хвойных растений и кустарников семейства кипарисовых. Насчитывается всего 5 видов, произрастающих в Северной Америке и Восточной Азии. В Беларуси несколько видов туи возделывается как декоративное растение.
Можжевельник - род вечнозеленых хвойных деревьев и кустарников семейства кипарисовых. Известно около 60 видов, произрастающих главным образом в умеренном поясе Северного полушария. В Средней Азии можжевельник называют арчой. Все можжевельники имеют игловидные листья, супротивные или мутовчатые листья, плоды в форме сочных шишек и характеризуются чрезвычайно медленным ростом. Некоторые виды можжевельника имеют возраст до 1 тыс. лет. В Беларуси встречается можжевельник обыкновенный, растущий в подлеске хвойных и смешанных лесов. Можжевельник имеет большое почвозащитное и водоохранное значение, культивируется как декоративное растение. Древесина можжевельника используется для изготовления карандашей; из побегов некоторых видов получают эфирные масла. Настой из ягод можжевельника обыкновенного применяют в медицине как мочегонное средство.
Камнеломковые - семейство двудольных растений; многолетние, реже однолетние травы или кустарники. Листья собраны в розетку, у многих видов с железками выделяющими известь. Размножаются семенами, корневищем или пазушными луковичками. Всего известно около 350 видов, произрастающих в умеренном и холодном поясах Северного полушария и в Андах.
2. Восточноазиатская область включает Гималаи (примерно к востоку от 830 в.д.), северо- восточную часть Индии, Северный Тонкин, Приморье, значительную часть континентального Китая и бассейна реки Амур, юго- восточное Забайкалье, Северо- Восточную и Восточную Монголию, Корею, Тайвань, южные острова Курильской гряды, Сахалин к югу от 510 с.ш.
Флора области весьма богата и разнообразна: включает 14 эндемичных семейств, более 300 эндемичных родов и огромное число эндемичных видов.
Эндемичными из голосеменных являются: семейство гинкговых с родом гинко, семейство цефалотаксовых с родом цефалотаксус, роды псевдотактус, кетелеерия, псевдоларикс, криптомерия, кунингамия, метасеквойя, тайвания, микробиота, туйопсис; из покрытосеменных - эриоботрия, экзохорда, маакия, феллодендрон, калопанакс, пауловния, аспидистра, лириопе, саза и многие другие.
Гинкго - класс и род древних листопадных древесных голосеменных растений. Характерно дитохомическое жилкование листьев. Известен только один современный вид гинкго - гинкго двулопастный, произрастающий в Восточной Азии. Семена употребляются в пищу и используются в народной медицине. Во многих странах мира гинкго разводят как декоративное растение.
Криптомерия - вечнозеленое хвойное дерево семейства таксодиевых. Родиной криптомерии являются Китай и Япония. Во многих странах мира с субтропическим и тропическим климатом криптомерия выращивается как декоративное растение.
Микробиота - род растений семейства кипарисовых. Имеется всего один вид. Вечнозеленый кустарник. Произрастает в поясе высокогорных хвойных лесов Сихотэ-Алиня. Редкое реликтовое растение.
Аспидистра - род многолетних бесстебельных трав семейства лилейных. Всего насчитывается 6- 8 видов, произрастающих в горах Южной и Восточной Азии, Японии. Один вид аспидистры выращивают как комнатное и декоративное растение.
Эремурус - род травянистых растений, насчитывающий свыше 60 видов. Эремурус произрастает на юго-востоке Европы и в Азии: в степях, пустынях, в горах на высоте до 3500 м. Многие виды декоративны. В корнях некоторых видов содержится полисахарид эремурус, используемый иногда для приготовления клея. Из листьев получают краску, молодые побеги и корни съедобны. Некоторые виды являются прекрасными медоносами.
О древности флоры Восточноазиатской области свидетельствует, помимо обилия эндемичных видов и родов, и тот факт, что многие эндемичные роды относятся к весьма примитивным подклассам магнолиевых, лютиковых и гамамелидовых. Эта область представляет собой один из главных центров развития высших растений Голарктики и Палеотропика. В эпоху четвертичного оледенения территория Восточноазиатской области представляла собой гигантское убежище древних форм.
3. Атлантическо-Североамериканская область простирается от атлантического побережья Северной Америки до Великих равнин и от побережья Мексиканского залива до южных районов Канады.
Для области характерно одно эндемичное семейство лейтнериевые и около 100 эндемичных родов. Очень высок видовой эндемизм. Атлантическо-Североамериканская область обнаруживает некоторое сходство с Восточной Азией, хотя последняя богаче и включает большее число примитивных форм. Для обеих областей характерны виды хвойных (тисса, сосны, таксодиума) и покрытосемянных (магнолии, копытня, кирказона, воронца, аконита, лютика, василистника, купальницы, хохлатки, вяза, каштана, дуба, березы, ореха, рододендрона, брусники, липы, смородины, чубушника, спиреи, гравилата, розы, конского каштана, крестовника, золотой розы, лука, тюльпанного дерева, бородача).
Тисс - род вечнозеленых хвойных деревьев и кустарников семейства тисовых. Известно около 10 видов, произрастающих в Евразии и Северной Америке. Некоторые виды живут до 2 тысяч лет. Декоративны. Красноватая древесина высоко ценится в мебельном производстве.
Таксодиум (болотный кипарис) - род хвойных деревьев семейства таксодиевых. Известно три вида, произрастающих в юго-восточной части Северной Америки. Болотный кипарис хорошо переносит длительное затопление, имеет ценную красивую древесину, используемую в мебельном производстве. Во многих странах мира с теплым и влажным климатом культивируют таксодиум обыкновенный как декоративное растение.
Кирказон - род многолетних трав и деревянистых лиан семейства кирказоновых. Всего известно около 350 видов, произрастающих в тропическом, реже умеренном климате. Кирказон ломоносовидный (кокорник) растет в средней и южной полосе Европы и на Кавказе; ядовит. Кирказон широколистный - вьющееся декоративное растение.
Аконит (борец) - род многолетних трав семейства лютиковых. Известно около 300 видов, произрастающих в Северном полушарии. Многие виды аконита ядовиты. Во многих странах виды аконита разводят как декоративные растения. Клубни некоторых аконитов используются в медицине как жаропонижающее и болеутоляющее средство.
Тюльпанное дерево (лириодендрон). Имеется только два близких вида деревьев семейства магнолиевых. Один вид произрастает на юго- востоке Северной Америки, другой - в Китае. Цветки похожи на тюльпаны. Древесина идет на мебель. Во многих странах мира тюльпанное дерево разводят как декоративное растение.
Крестовник - род деревьев, кустарников, лиан, однолетних и многолетних трав семейства сложноцветных. Насчитывают свыше 1500 видов, произрастающих от Арктики до тропиков, но главным образом в Южной Африке, Средиземноморье и умеренных поясах Азии, Южной и Северной Америки. Некоторые виды являются сорняками, другие - лекарственными и декоративными.
4. Область Скалистых гор охватывает горные системы Западной Канады и Западных штатов США от Аляски до Нью-Мексико. Область насчитывает несколько десятков эндемичных родов цветковых растений. Доминируют хвойные древесные и кустарниковые растения: сосны, тсуги, туи, псевдотсуги и ели.
II. Древнесредиземноморское подцарство включает следующие области:
- 1. Макаронезийская;
- 2. Средиземноморсая;
- 3. Сахаро-Аравийская;
- 4. Ирано-Туранская.
Древнесредиземноморское подцарство протягивается от Макаронезии на западе через все Средиземноморье, Переднюю и Среднюю Азию до пустыни Гоби на востоке.
Флора этого подцарства является преимущественно миграционной и развивается на стыке бореальных и тропических флор. Хорошо выражены связи Древнесредиземноморского подцарства с флорой африканской части Палеотропического царства. Вероятно, в древние времена между Средиземноморьем и Южной Африкой происходил интенсивный флористический обмен через горы Восточной Африки, равнины Эфиопии и далее через Драконовые горы (5).
- 1. Макаронезийская область включает Азорские острова, остров Мадейра, Канарские острова, острова Зеленого мыса. Более половины флоры этой области составляют средиземноморские виды. Наиболее богата флора Канарских островов, где произрастает около 1600 - 1700 видов высших сосудистых растений и острова Мадейра (около 1100 видов).
- 2. Средиземноморская область включает в себя большую часть Пиренейского полуострова до Пиренеев и Кантабрийских гор на севере, прибрежные районы Франции, Аппенинского и Балканского полуостровов, острова Средиземного моря, Марокко, Северный Алжир, Тунис, Египет, побережье Ливана, Западную Сирию, Западную Анатолию, Черноморское побережье Крыма и Кавказа.
Число эндемичных родов составляет около 150; имеется одно эндемичное семейство. Большинство эндемичных родов приходится на такие семейства, как крестоцветные, бобовые, зонтичные, сложноцветные и злаки. Видовой эндемизм достигает 50 %.
Кипарис - род хвойных деревьев, реже кустарников семейства кипарисовых. Всего имеется 15- 20 видов, произрастающих в умеренно- теплом поясе Евразии, Северной Америки и Северной Африки. Кипарис вечнозеленый, имеющий пирамидальную форму и высоту до 30 м, а также некоторые другие виды культивируются как декоративное растение. Древесина идет на мебель и поделки.
В древнегреческой мифологии Кипарис - это прекрасный юноша, любимец Аполлона, превратившийся в дерево - кипарис. По одной версии, Аполлон превратил его в дерево из сострадания после того, как Кипарис впал в безысходную тоску, случайно убив своего любимого оленя; по другой - Кипарис стал деревом, стремясь избежать преследований со стороны Аполлона (61).
Для Средиземноморской области характерны заросли жестколистных кустарников, сформировавшихся на местах сведения дубовых и хвойных лесов (маквис, гаррига и фригана).
Маквис (маккия) - труднопроходимые заросли из ксерофитных жестколистных вечнозеленых кустарников и невысоких деревьев (мирт, олеандр, земляничное дерево, дикая фисташка, пушистый дуб и др.).
Гарига (гаррига) - заросли низкорослых вечнозеленых кустарников, карликовой пальмы и многолетних засухоустойчивых трав на каменистых участках побережья Средиземного моря.
Фригана - растительное сообщество из колючих кустарников и полукустарников, часто подушечных форм, возникающее на месте сведенного маквиса. Для фриганы характерны держи-дерево, молочай, астрагал и др.
3. Сахаро-Аравийская область занимает тропическую часть Сахары, Синайский полуостров, тропическую часть Аравийского полуострова, южную часть Палестины, Иорданию, Сирийскую пустыню, Нижнюю Месопотамию, Южную Персию.
Флора этой области включает голарктический и палеотропический флористические элементы с преобладанием первого. Флора небогата, число эндемичных родов невелико. Имеются роды, общие с Южной Африкой. Для области характерны оазисы, в которых доминирует финиковая пальма.
Финиковая пальма (феникс) - род пальм, насчитывающий более 50 видов, произрастающих в тропиках и субтропиках Африки и Азии. Финиковую пальму культивируют из-за съедобных плодов (фиников). Многие виды финиковых пальм разводят как декоративные растения.
4. Ирано-Туранская область включает Центральную и Восточную Анатолию, большую часть Сирии, часть Южной и Восточной Палестины, небольшую часть Синайского полуострова, часть Иордании, северную часть Сирийской пустыни, Верхнюю Месопотамию, большую часть Армянского Закавказья, Талыш и прилегающие районы вдоль Каспийского побережья на территории Ирана, Иранское нагорье (без тропических пустынь), южные отроги Гиндукуша, южные склоны и отроги Западных Гималаев к западу от 830 в.д. и всю огромную территорию от низовьев реки Волга и пустынь Восточного Закавказья до пустыни Гоби.
Родовой эндемизм довольно высок. Видовой эндемизм составляет около 25 %. Эндемичные роды: акантофиллум, агриофиллум, артофитум, гамантус, гиргенсония, галостахис, камедиум, нанофитон, офаистон, акантолимон, тетракме, аммодендрон, эремоспартон, дорема, гиренкия, бунгея, эремостахис, акантоцефалус, кузиния, эремурус, иксиолирион.
III. Мадреанское (Сонорское) подцарство (с единственной Мадрианской областью) простирается от юго-западной части Орегона через Калифорнию до северной части Нижней Калифорнии и включает в себя жаркие пустыни от Южной Калифорнии, Аризоны, Нью-Мексико и Техаса к югу до Мексиканского нагорья.
Много эндемичных и почти эндемичных родов из семейств таксодиевых (секвойя и мамонтово дерево), лавровых, маковых, кактусовых (карнегия), гвоздичных, лебедовых, тыквенных, каперцовых, толстянковых, камнеломковых, розоцветных, бобовых, парнолистниковых, зонтичных, бурачниковых, сложноцветных, лилейных, злаков и других. Видовой эндемизм достигает 40 %.
Секвойя - род хвойных деревьев семейства таксодиевых, включающий только один вид - секвойя вечнозеленая, высота которой достигает 100 м, а диаметр - 8,5 м. Растет в прибрежных лесах Калифорнии и Южного Орегона (США). Древесину используют для подводных сооружений и производства мебели.
Мамонтово дерево (секвойядендрон, веллингтония) - гигантское (высотой до 100 м и диаметром до 10 м) хвойное вечнозеленое дерево семейства таксодиевых; живет до 1,5 - 4 тысяч лет. Заросли мамонтова дерева встречаются только в заповедниках Калифорнии. В некоторых странах Южной и Центральной Европы разводят как декоративное растение.
Кактусовые (кактусы) - семейство двудольных многолетних растений, обычно с мясистыми сочными стеблями, покрытыми колючками, волосками или щетинками. Встречаются древовидные, кустарниковидные и лиановидные формы. Насчитывается всего более 2000 видов, произрастающих главным образом в тропических и субтропических пустынях Америки. Плоды и мякоть некоторых видов кактусовых съедобны. Используют как топливо и строительный материал; выращивают в комнатах и оранжереях. Центром разнообразия кактусовых является Мексиканское нагорье.
Карнегия - род растений семейства кактусовых, включающий только один вид - карнегия гигантская, или сагуаро. Ствол древовидный, колоннообразный, высота 10 - 12 м, диаметр 30 - 65 см. Цветки белые, открываются ночью, в каждом около 3500 тычинок. Растет медленно (за 20 - 30 лет не более 1 м). Некоторые корнегии живут около 200 лет и весят 6 - 7 т. Карнегия произрастает в пустынях Соноры, Аризоны и юго-восточной Калифорнии.
Лебедовые (маревые) - семейство двудольных растений, насчитывающее 1500 видов (около 100 родов). Лебедовые произрастают главным образом в Средиземноморье, пустынях Азии, Африки и Австралии, прериях и пампах Северной и Южной Америки. К маревым относятся свекла, шпинат, марь, солянка, саксаул и др.
Мак - род однолетних и многолетних трав семейства маковых. Всего насчитывается около 100 видов. В культуре выращивают подвиды мака снотворного: масличный мак (Европа, США, Австралия и др.) для получения пищевого масла; опийный мак (Азия, Южная Америка) для получения опия (сырья для лекарственных препаратов). Некоторые виды мака являются декоративными растениями.
Флора Мадреанского подцарства развивалась конвергентно с флорой Древнесредиземноморского. Общими для обоих подцарств являются следующие растения: земляничное дерево, боярышник, кипарис, можжевельник, сосна, фисташка, платан, жимолость, тополь, дуб, крушина, роза, малина, шалфей, калина и др.
Земляничное дерево - род вечнозеленых деревьев и кустарников семейства вересковых. Известно около 20 видов, произрастающих в Средиземноморье и Северной Америке. Некоторые виды земляничного дерева используются как декоративные растения. Плоды похожи на землянику, съедобны.
Платан - род крупных листопадных деревьев семейства платановых. Известно около 10 видов, произрастающих в Северной Америке, Восточном Средиземноморье, Индокитае. В некоторых странах мира с теплым климатом платаны специально культивируются. Платан восточный, например, или чинар, имеет высоту до 50 м, окружность - до 18 м; живет свыше 2000 лет. Из древесины изготавливают паркет, фанеру, тару и т.д.
Шалфей - род многолетних трав и полукустарников семейства губоцветных. Известно около 700 видов, распространенных по всему земному шару. Некоторые виды шалфея культивируются как эфиромасличные (шалфей мускатный и др.), лекарственные и декоративные растения (1, 2, 3, 4, 5, 9, 10, 14, 15, 20, 22, 23, 52, 53).
Картинка 61 из презентации «Классификация» к урокам биологии на тему «Систематика растений»
Размеры: 720 х 540 пикселей, формат: jpg. Чтобы бесплатно скачать картинку для урока биологии, щёлкните по изображению правой кнопкой мышки и нажмите «Сохранить изображение как...». Для показа картинок на уроке Вы также можете бесплатно скачать презентацию «Классификация.ppt» целиком со всеми картинками в zip-архиве. Размер архива - 3430 КБ.
Скачать презентациюСистематика растений
«Комнатные растения» - Выводы: Кактусы нейтрализуют электромагнитные излучения. В 16 исследованных кабинетах наиболее часто встречаются: хлорофитум, кактусы, молочаи, бегонии. Изучить многообразие комнатных цветов. В каждом доме имеются растения. Как влияют комнатные растения на настроение человека, микроклимат. Жаль только не долго.
«Растения степи» - По общей форме растение несколько напоминает шар. 1.Разнотравье северной степи. При сильном порыве ветра «шар» отламывается и начинает катиться по степи. Степные растения. Присутствие ковылей - характерный признак настоящей степи. Разнотравья в южной степи мало. Между «кустами» злаков остаются пустые промежутки, не занятые растениями.
«Температура растений» - Что называют вегетационным периодом? Снег, особенно рыхлый, хорошо защищает растения от морозов. В такие морозы вода в тканях ствола замерзает. Классификация растений по отношению к теплу и холоду. Какое значение имеет промораживание семян растений? Приспособления растений к высоким и низким температурам.
«Семена» - Учебно-методический пакет «Растения-путешественники». План проведения занятий. Данный проект расширяет знания, полученные на уроке «Плоды и семена». Какие приспособления имеют семена для лучшего распространения? Вопросы. Авторы: Смирнова Т.М. Могут ли семена и плоды перемещаться в пространстве? Проблемные вопросы:С помощью каких частей растение размножается?
«Растительные сообщества» - Леонтий Григорьевич Раменский (1884-1953). Подход Браун-Бланке: Браун-Бланке и SIGMA выходят победителями. Нужно очень точно определить ВСЕ растения описываемого участка.. Виды должны рассматриваться как индикаторы условий жизни… Александр Николаевич Формозов (1899 – 1973). По растительности и судили об условиях.
«Лекарственные растения» - Полынь. Желтушник. СОЛОДКА Солодка, или лакричник Солодка голая Солодка уральская Среди лекарственных растений, подлежащих промышленному сбору, солодковому, или лакричному, корню принадлежит первое место... Название растения происходит от греческих слов glycys - «сладкий» и rhiza - «корень»... Оба вида солодки - многолетние травянистые растения с мощной корневой системой, глубоко залегающей и образующей под землей сложную сеть... На глубине 30-40 см под землей от корневища в разные стороны отходят горизонтальные подземные побеги длиной 1-2 м, несущие на концах почки, из которых вырастают дочерние растения...
Всего в теме 13 презентаций
Современные представления о системе органического мира
Эволюционная теория Ч. Дарвина стала основой для построения
филогенетических систем.
Основоположником филогенетических систем были Энглер и Эйхман. Разработка
этих систем с конца IX в до ХХв.:
1. Виды эволюционируют, системы глубоко историчны,
2. В их основе - идеи эволюции
3. Установление родственных связей не на конвергентном сходстве, а на идее
кровных связей, генетическом родстве.
4і В графическом изображении - филогенетическое древо, которое может быть
нескольких типов: а) если в основании 1 предок - монофилитические, б) если
в основе несколько предков - полифилитичекие, в)пара ветвей -
парафилитические.
илогенетическое древо состоит из фил, фила - группа
близкородственных организмов, имеющих целый ряд общих черт, филогенетически
связанных между собой, в той или иной степени продвинуты в своем развитии.
Что касается естественных систем, то их (развитие с середины 18 до середины
* *" Лят " I I L I .
19века), особенности и отличия от искусственных:
1. одноуровневые системы, т.е. эволюция отрицалась.
2. взаимодействие между устанавливалось по анатомии, т.е на основании
конвергентного сходства.
3. не прослеживалась идея кровных связей.
A.JL Тахтаджян в 1940г попытался выстроить систему органического мира в
основе которой лежит: v w . _ - . ~ - i r
1. процесс дивергенции
Усложнение окружающего мира
Специализация одних групп и прогрессирующее развитие других. Такой процесс
предусматривается монофилитическим развитием органического мира.
Тахтаджян основывается на концепции градуализма. Ч. Дарвин в основе его
теории-лежит поступательное развитие органического мира: от простого к сложному.
Приведшей к определенной градуации, иерархическому соподчинению отдельных групп
органического мира. В основе лежит путь смены идеоадаптационных реакции организма
мощным ароморфическими перестройками, т.к. основной путь эволюции органического
^ ^ rtb^.iv-^ Л""»****" " * .. " ,| 1 |
^^м 1и.р а лежал через адаптацию какой-то группы организмов к различным экологическим
условия среды. Каждая вновь возникшая группа организмов высокого ранга
свидетельствует об усилении и усложнении общей организованности органического мира,
об оструктуренности биосферы в целом.
Тахтаджан учитывал, что органический мир развивается неравномерно, и та или
иная группа накапливала массу специфических признаков, также шло расщепление
единой группы на различные филы (дивергенция)
Разрывы (хиатусы) между этим группами могут быть выражены в большей или
меньшей степени. По Тахтаджяну на более мощные пласты между двумя надцарствами
прокариот и эукариот. В последние годы своей жизни Тдхтаджян приходит к мысли, что
не столь мощный хиатс между этими группами, возможно, на определенных отрезках
эволюции возникает путь симбиогенеза, который мог стиратьэти хиатусы. Первый
имелр 2 надцарства: безъядерные и ядерные.
С 1983г. Воронов включил еще 1 надцарство: доклеточные
На сегодняшний день выделяют 3 надцарства:
1. Доклеточные (Procytobionta)
L и I I I J - J " I " I " - 1 Ч І І " 1 " 1 " " - 1 1 ! ! «
2. Безъядерные (Procaryota)
3. Ядерные (Eucaryota)
Общая характеристика системы
I. Надцарство Protobionta (предклеточные) представители этого надцарства не
^ ^ т и « ч « 1 »
имеют клеточной с ивого организма ведут с.дастидЫи
Имеют простую структуру и одну ядерную кислоту и белковую оболочку (капсид) -
царство Virobionta
II. Надцарство Procaryota
Царство Arhebionta - фотосинтез без выделения кислорода, бактериородопсин,
самая архаичная и древняя группа
Царство Shizobionta (Mychota - дробянки)
Подцарство Bacteriobionta - фотосинтез без выделения кислорода
_ _ _ * Подцарство Cyanobionta - фотосинтез без выделения кислорода
Подцарство Prohlorobionta - фотосинтез с выделением кислорода, хлорофиллы а и
В основе деления 1. Особенности строения тела, аракте азмнож
Особенности пигме.н.т«нєо го состава и продуктов запаса
III. Надцарство Eucaryota
Царство Plantae (растения)
Подцарство Rodobionta (красные водоросли)
Подцарство Euphycobionta (настоящие водоросли)
Подцарство Cormobionta (высшие растения)
^>^Царство Mycobionta (грибы)
Подцарство Phycomycota (низшие грибы) многоядерные
Подцарство Eumycota (высшие грибы) плодовое тело
Царство Animalia (животные)
Подцарство Protozoa (простейшие)
Подцарство Metazoa (многоклеточные)
(іV/Царство Mychota
Подцарство Bacteriobionta
Подцарство Cyanobiont
Бактерии - широко представленная группа организмов. Размеры которых не
превышают ЮОмкм. Все бактерии представлены особым типом клеток, лишенных
истинного ядра, окруженного ядерной мембраной.
Аналог ядра у бактерий - нуклеоид. Для бактериальных клеток характерно
отсутствие митохондрий, хлоропластов, а так же характерно особое строение и состав
мембранных структур и клеточных стенок.
Бактерии заселяют все среды обитания, даже самые экстремальные (полярные
льды, пустыни и т.д.)
Широкая экологическая пластичность обусловлена тем, что в результате
биохимической эволюции у них сформировались различные типы, метаболизма -
фотолитоавтотрофы, фотолитогетеротрофы, фотоорганоавтотрофы. Благодаря этому
бактерии способны осваивать и перерабатывать различные субстраты органические и
неорганические. По типу питания могут быть как автотрофы, так и гетеротрофы.
В зависимости от типа субстрата, который используют для питания, источника
энергии их разделяют на:
Хемоавтотрофы, хемогетеротрофы - осуществляют фотосинтез без выделения
кислорода (аноксигенный), пигмент - бактериохлорофилл, зеленые, пурпурные, серные
бактерии
" Фотогетеротрофы, фотоавтотрофы - фотосинтез с выделением кислороды
(оксигенный), пигмент - хлорофилл а, цианобактерии.
Цианобактерии выделены в самостоятельное подцарство т.к. это единственные
представители надцарства Procaryota, способные осуществлять оксигенный фотосинтез
при отсутствии в клетке настоящего ядра и других органелл (в том числе и хлоропластов).
Для одноклеточных представителей группы характерна коккоидная форма
строения тела.
Роль цианобактерий в биосфере:
Способны усваивать азот
Осваивают бесплодные субстраты
Участвуют в формировании первичных почв
Компонент слоевища многих лишайников
Царство Archebacteriobionta
Самая архаичная и примитивная группа. Микоплазмоподобные, т.к. нет клеточной
Arche - самая древняя группа организмов, предковая как для прокариот так и для
эукариот, фотосинтез без выделения кислорода (метанобразующие бактерии) - место
обитания анаэробная зона. (иловые отложения, осадочные слои океанов)
Надцарство Eucaryota - организмы с настоящим ядром, окруженным ядерной мембраной.
Есть типичный половой процесс (с чередующимся слиянием ядер и редукционным
делением), иногда апомиксис (размножение без оплодотворения, но при наличии половых
органов, напримр партеногенез). У многих представителей имеются центриоли. Жгутики
и реснички когда они имеются, обычно сложного строения: состоят из 9 парных трубочек
фибрилл, по периферии чехла + 2 одиночных центральных трубчатых фибриллы.
Не могут фиксировать атмосферный азот. Являются или редко вторичные
анаэробы.
Царстао логическая группа первичноводных организмов
(фотоавтотрофов). Тело представлено талломом или слоевищем, не дифференцируется на
органы. Это древнейшие представители растительного мира (35 ООО видов).
Многие водоросли не являются в тоже время облигатными автотрофными
организмами и отличаются высокой пластичностью.
Встречаются виды_с типом питания. Распространены по всему
земному шару-
Подцарство Высшие растения.
г Гаметангии и спорангии многоклеточные или гаметангии редуцированны. Зигота
превращается в типичный многоклеточный организм. Растения с эпидермой, устьицами и
большая часть со стелой. Включает отделы: Псилофиты, Моховидные (Bryophyta),
Плауновидные (Lycopodiophyta), Хвощевидные_(&^
Царство Fungi.
ЙІШШтШіЬіДі . - . І » - .
Грибы - самостоятельн талломных или слоевищных организмов, с
Г етеротрофны-м и о с і ^ самосто я і-т11е льная і группа
характеризуется рядом при
1. тело представлено мицелием, состоящим из гиф. У низших
грибов гифы_не имеют перегородок, т.е. HecgnTHj)OBaHHbm мицелий, у некоторьж
тело представляет холый-п^ гифы разделены перегородками
т.е. септированны мицелиии.
модул-я система
в ж.у. формируются особые структуры - плодовые тела
(видоизменения мицелия)
4. наличие жесткойо клеточной стенки,
K S пропитаннщг-хитонем
запасной продукт - гликоген, результат углеводного обмена
в процессе азотного обмена образуется мочевина
для низших грибов характерно 3 способа размножения:
вегетативное^есполое, половое
спороношение
для высших вегетативное и особый тип - половое
половой процесс высших грибов состоит из 3
последовательных этапов: плазмогшушя, дикарион - стадия сближения ядер,
кариогамия
Грибы широко распространены в природе на различных субстратах.
Заключение
Играютдолк в круговороте веществ
В разложении остатков животных и растений
Образуют органическое вещество, увеличивая плодородие почвы.
Царство Animalia (животные)
Первичногетеротрофные организмы. Плотная корневая система обычно
отсутствует. Питание преимущественно голозойное. Запасные углеводы в форме
гликогена. Размножение и расселение без помощи спор (исключение составляют
l A - - л-** "
простейшие из класса Protozoa).
Как и любая система, данная, имеет свои недостатки:
Нет переходных форм. Наличие хиатусов между надцарствами, что
противоречит филогенетической системе.
.», - - ,
Положительный момент - в систему Тахтаджяна может быть встроена шобая
I . J I M . J . . I I I Ill і in т I Т » Mill і в я ш т г - - - - - * - - - - - Т Т * - М Г Г Ш ^ И ^ ^ И «Ч " **""
Суть системы: предок один, т.е система монофилитическая!__
Похожая информация.
Классификация и филогения цветковых растений (А. Л. Тахтаджян)
Первые попытки классификации цветковых растений, как и растительного мира вообще, были основаны на немногих, произвольно взятых, легко бросающихся в глаза внешних признаках. Это были чисто искусственные классификации, в которых в одной группе оказывались вместе часто очень далекие в систематическом отношении растения. Начиная с первой искусственной системы итальянского ботаника Андреа Чезальпино (1583), было предложено несколько искусственных классификаций растительного мира, включая цветковые растения. Венцом периода искусственных классификаций была знаменитая "половая система" великого шведского натуралиста Карла Линнея (1735). В основу классификации Линней положил число тычинок, способы их срастания, а также распределение однополых цветков. Он разделил все семенные растения (цветковые и голосеменные) на 23 класса, а к 24-му классу отнес водоросли, грибы, мхи и папоротники. Вследствие крайней искусственности классификации Линнея в один и тот же класс попали роды самых разных семейств и порядков, а, с другой стороны, роды, бесспорно, естественных семейств, например злаков, нередко оказывались в разных классах. Несмотря на эту искусственность, система Линнея была в практическом отношении очень удобна, так как давала возможность быстро определять род и вид растения, благодаря чему оказалась доступной не только специалистам, но и любителям ботаники. Вместе с тем Линней усовершенствовал и утвердил в ботанике и зоологии биноминальную (бинарную) номенклатуру, т. е. обозначение растений и животных двойным именем - по роду и виду. Это сделало систему Линнея еще более удобной для ее использования.
Поворотным пунктом в развитии систематики цветковых растений была книга французского натуралиста Мишеля Адансона "Семейства растений" (1763 - 1764). Он считал необходимым использовать для классификации растений максимально возможное число разных признаков, придавая всем признакам одинаковое значение. Но еще большее значение для систематики цветковых растений имела книга французского ботаника Антуана Лорана Жюсьё (1789), озаглавленная "Роды растений, расположенные согласно естественному порядку". Он разделил растения на 15 классов, в пределах которых различал 100 "естественных порядков". Жюсьё дал им описания и названия, большинство из которых сохранилось до настоящего времени в ранге семейств. Грибы, водоросли, мхи, папоротники, а также наядовые объединялись им под названием бессемядольных (Acotyledones). Семенные растения (без наядовых) он разделил на однодольные (Monocotyledones) и двудольные (Dicotyledones), отнеся к последним также и хвойные.
В XIX в. наибольшее значение имела система швейцарского ботаника Огюстена Пирама де Кандолля (1813, 1819). Он начал издавать обозрение всех известных видов цветковых растений, названное им "Продромус естественной системы царства растений" (от греч. prodromos - предтеча). Это важнейшее в истории систематики растений издание начало выходить в 1824 г. и было закончено его сыном Альфонсом в 1874 г. Многие ботаники продолжали разрабатывать систему де Кандолля, внося в нее более или менее существенные изменения. Логическим завершением всех этих исследований была система английских ботаников Джорджа Бентама и Джозефа Хукера, опубликованная ими в капитальном издании "Роды растений" (Genera plantarum) в 1862 - 1883 гг. Это был значительно улучшенный вариант системы де Кандолля. Хотя система Бентама и Хукера появилась после выхода в свет "Происхождения видов" Чарлза Дарвина и оба они поддерживали идеи Дарвина, сама система была основана на додарвиновских представлениях о виде.
Зачатки эволюционной, или филогенетической, систематики растений существовали еще до переворота, произведенного Дарвином в биологии. Но развитие филогенетической (генеалогической) систематики фактически началось лишь после выхода в свет "Происхождения видов". Дарвин утверждал, что "всякая истинная классификация есть генеалогическая". Он считал, что в зависимости от "размера изменений, пройденных разными группами" в процессе эволюции, они размещаются по разным родам, семействам, порядкам, классам и пр., а сама система представляет собой "генеалогическое распределение существ, как в родословном дереве". Позже в своей книге о происхождении человека (1874) Дарвин писал, что всякая система "должна быть, насколько это возможно, генеалогической по своей классификации, т. е. потомки одной и той же формы должны быть объединены в одну группу, в отличие от потомков любой другой формы; но если родительские формы родственны, также родственны будут и потомки, а две группы при объединении составят более обширную группу". Таким образом, он приравнял "родство" (термин, употреблявшийся в ином смысле авторами "естественных" систем) к эволюционным взаимоотношениям, а систематические группы - к ветвям и веточкам родословного дерева. Систему иерархических взаимоотношений таксонов разных категорий он считал результатом эволюции, что было принципиально новым подходом к систематике и ее задачам.
В XIX в. было много попыток построить систему цветковых растений со стороны ботаников, принимавших эволюционное учение. Особенно широкую известность получили системы, созданные рядом немецких ботаников, среди которых особенно широкую известность и признание получила система А. Энглера. Однако существенным недостатком всех этих систем было смешение двух понятий - простоты и примитивности. Не учитывалось то обстоятельство, что простое строение цветка, например строение цветка казуарины, дуба или ивы, может быть не первичным, а вторичным. Игнорировалось значение редукции и вторичного упрощения, что, как мы уже знаем, имело большое значение в эволюции цветка, особенно у анемофильных растений. Поэтому эти системы, в том числе систему Энглера, нельзя назвать филогенетическими.
Еще в 1875 г. известный немецкий ботаник и натурфилософ Александр Браун выдвинул некоторые фундаментальные идеи, предвосхитившие на несколько десятилетий основные принципы филогенетической систематики цветковых растений. Он пришел к выводу о примитивности цветков магнолиевых и родственных семейств и вторичности безлепестных и однополых цветков, которые его современники, а ранее и он сам, считали примитивными. Простоту этих цветков он считал вторичной, результатом упрощения. Брауну принадлежит афоризм: "В природе, как и в искусстве, простое может быть самым совершенным". Таким образом, Браун ясно понимал, что есть два типа простоты строения: простота первичная, какую мы видим у действительно древних, примитивных форм, и простота вторичная, достигнутая в результате упрощения, как в цветке казуарины. Однако Браун вскоре (в 1877 г.) скончался, не осуществив реформы системы цветковых растений на основе сформулированных им принципов. Аналогичные идеи были высказаны также немецким ботаником Карлом Вильгельмом Негели (1884) и французским палеоботаником Гастоном де Сапорта (1885). Но оба эти выдающихся ботаника не были систематиками и не задавались целью построения эволюционной системы цветковых растений. Честь реформы классификации цветковых растений на новых началах принадлежит американскому ботанику Чарлзу Бесси и немецкому ботанику Хансу Халлиру. Их первые работы по системе цветковых растений появились в 1893 г. (Бесси) и 1903 г. (Халлир), но наиболее полный обзор системы Халлира был опубликован в 1912 г., а Бесси - в 1915 г.
В первой половине XX в. появился целый ряд новых систем цветковых растений, построенных на принципах, сформулированных Бесси и Халлиром. Из числа этих систем следует упомянуть систему профессора Петроградского университета Христофора Гоби (1916) и систему английского ботаника Джона Хатчинсона (1926, 1934). Во второй половине XX в. появляются системы А. Л. Тахтаджяна (1966, 1970, 1978), американских ботаников Артура Кронквиста (1968) и Роберта Торна (1968, 1976), датского ботаника Рольфа Дальгрена (1975, 1977) и ряд других систем.
Современная классификация цветковых растений основана на синтезе данных самых различных дисциплин, в первую очередь данных сравнительной морфологии, в том числе морфологии и анатомии репродуктивных и вегетативных органов, эмбриологии, палинологии, органеллографии и цитологии. Наряду с использованием классических методов морфологии растений с каждым днем все шире применяется электронный микроскоп, как сканирующий, так и трансмиссионный, что позволяет взглянуть на ультраструктуру многих тканей и клеток, включая пыльцевые зерна. В результате возможности сравнительно-морфологических исследований бесконечно расширились, что, в свою очередь, обогатило систематику ценным фактическим материалом для построения эволюционной классификации. В частности, большое значение начинает приобретать сравнительное изучение клеточных органелл, например изучение ультраструктуры пластид в протопласте ситовидных элементов (работы X. Д. Бэнке). Возрастающее значение приобретают также методы современной биохимии, особенно химии белков и нуклеиновых кислот. Начинают широко применяться серологические методы. Наконец, расширяется также применение математических методов и особенно компьютерной техники.
Отдел цветковые растения , или магнолиофиты , подразделяется на два класса: магнолиопсиды , или двудольные (Magnoliopsida, или Dicotyledones), и лилиопсиды , или однодольные (Liliopsida, или Monocotyledones). Основные различия между ними показаны на таблице (с. 109).
Как хорошо видно из этой таблицы, нет ни одного признака, который служил бы резким различием между двумя классами цветковых растений. Эти классы различаются, в сущности, только комбинацией признаков. Они еще не настолько сильно разошлись в процессе эволюции, чтобы можно было разграничить их по одному какому-нибудь признаку. Тем не менее систематики, как правило, с легкостью устанавливают принадлежность того или иного растения к одному из этих классов. Затруднения вызывают только нимфейные и близкие семейства (объединяемые в порядок Nymphaeales), занимающие в ряде отношений промежуточное положение между двудольными и однодольными.
Однодольные произошли от двудольных и, вероятно, ответвились от них еще на заре эволюции цветковых растений. Наличие среди однодольных ряда семейств с апокарпным гинецеем и однобороздные пыльцевые зерна многих их представителей говорят о том, что однодольные могли произойти только от таких двудольных, которые характеризовались этими признаками. Среди современных двудольных наибольшим числом признаков, общих с признаками однодольных, обладают представители порядка нимфейных. Однако все представители этого порядка являются специализированными во многих отношениях водными растениями и поэтому не могут рассматриваться как вероятные предки однодольных. Но общее их происхождение весьма вероятно. Есть все основания для предположения, что однодольные и порядок нимфейных имеют общее происхождение от каких-то более примитивных наземных травянистых двудольных.
Ближайшие предки однодольных были скорее всего наземными растениями, приспособленными к постоянной или временной влажности. По мнению Дж. Бьюса (1927), ранние однодольные были болотными растениями или растениями лесной опушки. Дж. Л. Стеббинс (1974) высказывает предположение, что первые однодольные появились во влажной среде, по берегам рек и озер. Первичные однодольные были, вероятно, многолетними корневищными травами с цельными эллиптическими листьями, имеющими дуговидное жилкование, и разбросанными по поперечному разрезу стебля бессосудистыми проводящими пучками с остаточным внутрипучковым камбием. Цветки были в верхушечных соцветиях, 3-членные, с околоцветником в двух кругах, с андроцеем из примитивных лентовидных тычинок и с апокарпным гинецеем из примитивных кондупликатных плодолистиков. Пыльцевые зерна были однобороздные и в зрелом состоянии двухклеточные. Семена имели обильный эндосперм.
По числу видов, а также родов и семейств однодольные сильно уступают двудольным. Тем не менее роль однодольных в природе чрезвычайно велика, особенно в травянистых сообществах. Многие важнейшие культурные растения, в том числе хлебные злаки и сахарный тростник, относятся к однодольным.
Классы двудольных и однодольных, в свою очередь, подразделяются на подклассы, которые делятся на порядки (иногда объединяемые в надпорядки), семейства, роды и виды со всеми промежуточными категориями (рис. 50).
Класс двудольных, включающий около 325 семейств, около 10 000 родов и до 180 000 видов, подразделяется на 7 подклассов.
В подкласс магнолиид входят наиболее примитивные порядки двудольных, в том числе магнолиевые, бадьяновые, лавровые и нимфейные. Хотя среди представителей подкласса нет ни одной ныне живущей формы, сочетающей в себе все примитивные признаки, магнолииды в целом представляют собой группу, которая стоит наиболее близко к гипотетической исходной группе, давшей начало ныне живущим цветковым растениям.
Подкласс 2. Ранункулиды (Ranunculidae). Близок к подклассу магнолиид, но более подвинут. Большей частью травы. Все представители обладают сосудами. Секреторные клетки в паренхимных тканях обычно отсутствуют (за исключением луносемянниковых). Устьица разных типов, в большинстве случаев без побочных клеток. Цветки обоеполые или однополые, часто спиральные или спироциклические. Зрелая пыльца большей частью 2-клеточная. Оболочка пыльцевых зерен трехбороздная или производная от трехбороздного типа, но никогда не бывает однобороздной. Семязачатки обычно битегмальные и крассинуцеллятные или реже тенуинуцеллятные. Семена чаще всего с маленьким зародышем и большей частью с обильным эндоспермом, редко без эндосперма.
В подкласс ранункулид входит порядок лютиковых и близкие к нему порядки. По всей вероятности, ранункулиды происходят непосредственно от магнолиид, скорее всего от предков типа бадьяновых.
Подкласс 3. Гамамелидиды (Hamamelididae). Большей частью древесные растения с сосудами (за исключением порядка троходендровых). Устьица с 2 или большим числом побочных клеток или побочные клетки отсутствуют. Цветки в большинстве случаев анемофильные, более или менее редуцированные, большей частью однополые; околоцветник обычно слабо развит, и цветки, как правило, безлепестные и часто также без чашечки. Зрелая пыльца большей частью 2-клеточная, трехбороздная или производная от трехбороздного типа. Гинецей обычно ценокарпный. Семязачатки часто битегмальные и в большинстве случаев крассинуцеллятные. Плоды большей частью односемянные. Семена с обильным или скудным эндоспермом или вовсе без эндосперма.
В подкласс гамамелидид входят порядки троходендровых, гамамелис овых, крапивных, буковых и близкие к ним порядки. Гамамелидиды произошли, вероятно, непосредственно от магнолиид.
Подкласс 4. Кариофиллиды (Caryophyllidae). Обычно травянистые растения, полукустарники или низкие кустарники, редко небольшие деревья. Листья цельные. Сосуды всегда имеются, членики сосудов с простой перфорацией. Устьица с 2 или 3 (редко 4) побочными клетками или побочные клетки отсутствуют. Цветки обоеполые или редко однополые, большей частью безлепестные. Зрелая пыльца обычно 3-клеточная. Оболочка пыльцевых зерен трехбороздная или производная от трехбороздного типа. Гинецей апокарпный или чаще ценокарпный. Семязачатки обычно битегмальные, крассинуцеллятные. Семена большей частью с согнутым периферическим зародышем, обычно с периспермом.
В подкласс кариофиллид входят порядки гвоздичных, гречишных и плюмбаговых. Кариофиллиды произошли, вероятно, от примитивных представителей ранункулид.
Подкласс 5. Дилленииды (Dilleniidae). Деревья, кустарники или травы. Листья цельные или различным образом расчлененные. Устьица разных типов, большей частью без побочных клеток. Сосуды всегда имеются; членики сосудов с лестничной или простой перфорацией. Цветки обоеполые или однополые, с двойным околоцветником или реже безлепестные; у более примитивных семейств околоцветник часто спиральный или спироциклический. Андроцей, когда он состоит из многих тычинок, развивается в центробежной последовательности. Зрелая пыльца 2-клеточная или реже 3-клеточная. Оболочка пыльцевых зерен трехбороздная или производная от трехбороздного типа. Гинецей апокарпный или чаще ценокарпный. Семязачатки обычно битегмальные и большей частью крассинуцеллятные. Семена, как правило, с эндоспермом.
В подкласс входят порядки диллениевых, чайных, фиалковых, мальвовых, вересковых, первоцветных, молочайных и др. По всей вероятности, дилленииды произошли от каких-то древних магнолиид.
Подкласс 6. Розиды (Rosidae). Деревья, кустарники или травы. Листья цельные или различным образом расчлененные. Устьица разных типов, чаще всего без побочных клеток или с 2 побочными клетками. Сосуды всегда имеются, членики сосудов с лестничной или чаще с простой перфорацией. Цветки большей частью обоеполые, с двойным околоцветником или безлепестные. Андроцей, когда он состоит из многих тычинок, развивается в центростремительной последовательности. Зрелая пыльца обычно 2-клеточная. Оболочка пыльцевых зерен трехбороздная или производная от трехбороздного типа. Гинецей апокарпный или ценокарпный. Семязачатки, как правило, битегмальные и крассинуцеллятные. Семена с эндоспермом или без него.
В подкласс розид входят порядки камнеломковых, розовых, бобовых, протейных, миртовых, рутовых, сапиндовых, гераниевых, кизиловых, аралиевых, крушиновых, санталовых и др. Розиды произошли, вероятно, от ближайших предков диллениид.
Подкласс 7. Астериды (Asteridae). Деревья, кустарники или чаще травы. Листья цельные или различным образом расчлененные. Устьица большей частью с 2, 4 (часто) или 6 (редко) побочными клетками. Сосуды всегда имеются, членики сосудов с лестничной или чаще с простой перфорацией. Цветки обычно обоеполые, почти всегда сростнолепестные. Тычинки, как правило, в одинаковом или в меньшем числе с долями венчика. Зрелая пыльца 3-клеточная или 2-клеточная. Оболочка пыльцевых зерен трехбороздная или производная от трехбороздного типа. Гинецей всегда ценокарпный, по-видимому, морфологически всегда паракарпный, обычно из 2 - 5, редко 6 - 14 плодолистиков. Семязачатки всегда унитегмальные, тенуинуцеллятные или редко крассинуцеллятные. Семена с эндоспермом или без него.
В обширный подкласс астерид входят порядки ворсянковых, горечавковых, норичниковых, губоцветных, колокольчиковых, сложноцветных и др. По всей вероятности, астериды происходят от примитивных розид, скорее всего от каких-то древних форм, близких к современным древесным представителям порядка камнеломковых.
Класс однодольных, содержащий около 65 семейств, около 3000 родов и не менее 60 000 видов, подразделяется на 3 подкласса.
Подкласс 1. Алисматиды (Alismatidae). Водные или болотные травы. Устьица с 2 или реже 4 побочными клетками. Сосуды отсутствуют или имеются только в корнях. Цветки обоеполые или однополые. Околоцветник развит или редуцирован, часто отсутствует. Зрелая пыльца обычно 3-клеточная. Оболочка пыльцевых зерен однобороздная, дву-, многопоровая или безапертурная. Гинецей большей частью апокарпный, реже ценокарпный. Семязачатки битегмальные, крассинуцеллятные или реже тенуинуцеллятные. Эндосперм нуклеарный или гелобиальный. Семена без эндосперма.
В подкласс алисматид входят порядки частуховых, водокрасовых, наядовых и др. Алисматиды произошли, вероятно, от какой-то вымершей группы травянистых магнолиид, стоявших близко к предкам современных нимфейных.
Подкласс 2. Лилииды (Liliidae). Травы или вторичные древовидные формы. Устьица аномоцитные или с побочными клетками, обычно с 2 побочными клетками (парацитные). Сосуды только в корнях или во всех вегетативных органах, очень редко отсутствуют. Цветки обоеполые или редко однополые. Околоцветник хорошо развит и состоит из сходных между собой (обычно лепестковидных) или ясно различающихся чашелистиков и лепестков, или же околоцветник редуцирован. Зрелая пыльца обычно 2-клеточная, реже 3-клеточная. Оболочка пыльцевых зерен однобороздная, однопоровая (иногда 1 - 4-поровая) или реже безапертурная. Гинецей, как правило, ценокарпный, редко (у примитивных триурисовых и некоторых примитивных лилейных) более или менее апокарпный. Семязачатки обычно битегмальные или очень редко унитегмальные, крассинуцеллятные или реже тенуинуцеллятные. Эндосперм нуклеарный или реже гелобиальный. Семена обычно с обильным эндоспермом, но у порядка имбирных с периспермом и остатком эндосперма или только с периспермом.
В подкласс лилиид входят порядки лилейных, имбирных, орхидных, бромелиевых, ситниковых, осоковых, коммелиновых, эриокауловых, рестиевых, злаковых и др. Происхождение, вероятно, общее с алисматидами.
Подкласс 3. Арециды (Arecidae). Травы или вторичные древовидные формы. Устьица с 2, 4, 6 (чаще всего с 4) побочными клетками. Сосуды во всех вегетативных органах или только в корнях (аронниковые). Цветки обоеполые или чаще однополые. Околоцветник развит и состоит из очень схожих между собой чашелистиков и лепестков, или он более или менее редуцирован, иногда отсутствует. Цветки собраны в метельчатые или шаровидные соцветия либо в початки, которые большей частью снабжены покрывалом. Зрелая пыльца обычно 2-клеточная. Оболочка пыльцевых зерен разных типов, главным образом однобороздная. Гинецей апокарпный (некоторые пальмы) или чаще ценокарпный. Семязачатки битегмальные и крассинуцеллятные, редко тенуинуцеллятные. Эндосперм обычно нуклеарный. Семена с эндоспермом, как правило, обильным.
В подкласс арецид входят порядки пальмовых, циклантовых, аронниковых, пандановых, рогозовых. Наиболее вероятно, что арециды имеют общее происхождение с лилиидами.
Магнолиопсилы, или двулольные (magnoliopsida, или dicotyledones) класс магнолиопсиды, или двудольные (magnoliopsida, или dicotyledones)
13 ноября 2009 года на сотом году жизни в Петербурге скончался Армен Леонович Тахтаджян. Для меня и моих коллег он олицетворял современную ботанику. Пожалуй, по масштабу личности и вклада в науку А. Л. Тахтаджян стоит в одном ряду с К. Леви-Строссом — другим выдающимся долгожителем, ушедшим в 2009 году. Каждый из них создал эпоху в своей области, будь то в ботанике или в антропологии; они оба остались в прошлом веке, но предопределили нынешнее движение своих наук.
Имя А. Л. Тахтаджяна знакомо всем, кто изучал ботанику в университете. Он известен как автор системы (т. е. классификации) цветковых растений, на основе которой составлены флористические сводки многих стран и регионов, написан ряд учебников ботаники, организованы экспозиции в ботанических садах на разных континентах. Тахтаджян создал, пожалуй, самую удачную из подобных систем, получившую широкое признание в мире.
Деятельность систематика подобна сборке паззла из множества плохо стыкующихся фрагментов, иногда изменяющих свои очертания прямо под руками. Для такой работы необходимо не только быть внимательным к признакам организмов, но и видеть целостную картину их разнообразия. И если компетенция большинства ботаников не выходит за пределы отдельных групп растений, то А. Л. Тахтаджян знал растительный мир целиком. Отсюда — масштаб проблем, которые он ставил и решал.
Любая добротная система организмов опирается на знание путей эволюции их строения, и А. Л. Тахтаджян стремился работать на прочном морфологическом фундаменте. В своей докторской диссертации он обосновал оригинальную модель эволюционных преобразований гинецея (плодолистиков) цветка. В последующих монографиях Армен Леонович сформулировал представление об основных направлениях эволюции различных органов цветковых и других высших растений.
Ещё в XIX веке сложилось представление о подобии онтогенеза (индивидуального развития) и филогенеза (исторического развития) организма. Эта идея оказалось значимой для эволюционной систематики животных, но долгое время была почти бесполезной для ботаники. А. Л. Тахтаджян исследовал пути эволюции онтогенеза растений и показал, что многие новации у них возникают в результате неотении, то есть сохранения ювенильных признаков во взрослом состоянии. Так данные об онтогенезе вошли в систематику растений.
Направления структурной эволюции или преобразования онтогенеза — это, однако, ещё не система, а лишь концептуальный остов для неё. На этот костяк А. Л. Тахтаджян нарастил плоть — огромный фактический материал о разнообразии всех групп цветковых растений (более 200 семейств, некоторые из них насчитывают многие тысячи видов). Система цветковых растений получилась логичная и красивая. Её первая версия была опубликована в 1966 году, последняя — совсем недавно, в 2009-м.
Растительный мир невозможно рассматривать без привязки к поверхности нашей планеты с её сложной геологической историей. А. Л. Тахтаджян разработал схему флористического районирования Земли и предложил подобную схему для меловых и палеогеновых флор Северного полушария. История, география и классификация растений были для него разными сторонами целостного представления о растительном мире.
Не все разработки А. Л. Тахтаджяна выдержали проверку временем: он и сам признавал, что его построения — лишь гипотезы, подлежащие проверке. Впрочем, Армен Леонович достойно отреагировал на вызовы времени: в последней версии его системы цветковых растений, вышедшей в 2009 году, учтены многие новейшие результаты молекулярной филогенетики. Пока многие из его молодых коллег ругали молекулярные методы, не давая себе труда толком разобраться в них, Тахтаджян вошел в курс дела и адекватно употребил эти новшества в своей работе. А ведь ему шёл уже десятый десяток...
Ученый со столь широким кругозором не мог пройти мимо философских вопросов. Одним из самых значимых мыслителей для А. Л. Тахтаджяна был А. А. Богданов (1873-1928), создатель тектологии — предшественницы кибернетики и общей теории систем. Ещё в 1971 году Армен Леонович посвятил им статью в сборнике «Системные исследования». Это был поступок: ведь Богданов находился в опале (его раскритиковал Ленин в «Материализме и эмпириокритицизме»). А в 2001 году вышла книга «Principia tectologica », в которой А. Л. Тахтаджян с позиции тектологии рассматривает современные проблемы науки и общества.
Родился Армен Леонович Тахтаджян 10 июня (28 мая) 1910 года в городе Шуша в Нагорном Карабахе. Его отец Леон Меликсанович был блестяще образован: он изучал агрономию и животноводство в Германии, Франции, Швейцарии и Великобритании, в совершенстве владел русским, грузинским, азербайджанским и основными европейскими языками. Мать Армена Тахтаджяна, Герселия Сергеевна (в девичестве Газарбекян), была уроженкой Шуши; она была связана родством с одной из ветвей знаменитой фамилии Лазаревых (Лазарян).
Интересно, что в начале XX века в Шуше родились и два других выдающихся отечественных ботаника — Альфред Алексеевич Колаковский (1906-1997), замечательный знаток флоры Кавказа и директор Сухумского ботанического сада, и Андрей Алексеевич Яценко-Хмелевский (1909-1987), известный анатом растений и эволюционист. С Яценко-Хмелевским Тахтаджян дружил и сотрудничал до самой его кончины. В 1932 г. Тахтаджян переехал в Эривань (Ереван), где стал научным сотрудником в Естественно-историческом музее Армении, а с 1935 г. — в Гербарии Биологического института Армянского филиала АН СССР. В 1938 г. в Ленинграде Армен Леонович защитил кандидатскую диссертацию о растительности Армении. В 1941 г. Тахтаджяна призвали на фронт, но в первые же месяцы службы он заболел тропической малярией в тяжёлой форме, был демобилизован и вернулся в Ереван. В 1943 г. защитил докторскую диссертацию «Эволюция плацентации и филогения высших растений» и стал профессором Ереванского университета. В 1944 г. Армена Леоновича назначили директором нового Института ботаники АН Армянской ССР, но в августе 1948 г. случилась печально известная сессия ВАСХНИЛ... Тахтаджяна обвинили в «менделизме» и «вейсманизме» и уволили со всех постов. Одному из аспирантов была даже предложена тема «Теоретические ошибки профессора Тахтаджяна»; как впоследствии шутил Армен Леонович, он сам мог бы стать лучшим научным руководителем этой диссертации.
К счастью, А. Л. Тахтаджян нашел работу в Ленинграде: с ноября 1949 г. он занял должность профессора кафедры морфологии и систематики растений биолого-почвенного факультета Ленинградского университета, а с 1951 по 1954 год был деканом этого факультета. В 1954 г. Армен Леонович стал сотрудником Ботанического института АН СССР (БИН), в котором проработал до конца жизни. Сначала он был заведующим отдела палеоботаники, а с 1963 г. руководил отделом высших растений.
В 1971 г. А. Л. Тахтаджян участвовал в тихоокеанской морской экспедиции на корабле «Дмитрий Менделеев», во время которой побывал на Фиджи, Самоа, в Сингапуре, Новой Гвинее, Новой Каледонии, Австралии и Новой Зеландии. Это была уникальная в советских условиях возможность изучить в природе представителей многих групп растений, важных для создания системы цветковых. Так, на Фиджи Армен Леонович исследовал дегенерию (Degeneria vitiensis) — уникальное дерево с листовидными тычинками, бессосудистой древесиной и множеством других архаичных черт; он впервые обнаружил его опылителей — жуков блестянок, относящихся к новому для науки виду.
3-10 июля 1975 г. в Ленинграде проходил XII Международный ботанический конгресс. А. Л. Тахтаджян был его Президентом; он же координировал огромную работу по подготовке этого форума. Выбор Ленинграда как места проведения главного ботанического форума планеты был обусловлен международным авторитетом Армена Леоновича. Конгресс имел колоссальное значение для отечественной науки: он помог советским ботаникам, живущим за «железным занавесом», впервые установить личные контакты с зарубежными коллегами.
В 1976-1986 гг. А. Л. Тахтаджян занимал должность директора БИНа. Находясь на этом посту, он сумел на долгие годы вперед задать стратегию исследований института. Благодаря его участию и энергичной поддержке в БИНе были изданы такие фундаментальные сводки, как «Сравнительная эмбриология цветковых растений», «Сравнительная анатомия семян», продолжена работа над «Ископаемыми растениями СССР».
Особо хочется рассказать о «Жизни растений». А. Л. Тахтаджян являлся одним из главных редакторов этой 6-томной (фактически 7-томной) энциклопедии, выходившей в 1974-1982 гг. Получилось уникальное издание, сочетающее в себе фундаментальность, академичность и популярность. Оно предназначалось для учителей, но было доступно и для любознательных школьников. Есть немало биологов, для которых путь в науку начался с «Жизни растений».
В 80-е и 90-е гг. А. Л. Тахтаджян продолжал совершенствовать свою систему. После падения «железного занавеса» он много работал в гербариях Кью, Сент-Луиса, Нью-Йорка и других крупнейших ботанических центров. В возрасте 80 лет он освоил компьютер и активно им пользовался. Последние годы жизни Армен Леонович провел в Петербурге; он очень редко появлялся в БИНе, однако с помощью секретаря-референта отслеживал всю литературу по ботанике. И, конечно же, работал. Подспудно казалось, что он с нами навсегда, по крайней мере — пока существует наша наука. Увы, природа взяла своё....
